帕金森病临床诊疗和研究中心挂靠betway网站登陆宣武医院。宣武医院神经内科帕金森及运动障碍病专业组，暨帕金森病研究北京市重点实验室，是国内领先、国际知名的帕金森及运动障碍病临床和科研中心。其率先建立了标准化运动障碍疾病诊疗流程、电子病历及Pad终端数据库。研发了多巴胺神经递质系统和老年斑、tau等靶标蛋白分子影像学检测方法，建立了全国标准化PET分子影像诊断网络。开展了规范化的DBS术前评估和术后程控，实现了神经调控患者的闭环管理。建设了“中国老年神经变性病临床大数据和样本库平台”和“老年神经退行性疾病新药临床评价研究技术平台”，拥有世界上最大的帕金森病患者样本库、1万人的社区老年纵向研究队列、PD临床前驱期队列（RBD、LRRK2、GBA）以及神经调控研究队列等。承担国家科技部、自然基金委和北京市各类项目近60多项，获得国家级及省部级奖项3项。累计发表SCI文章300余篇，发表统计源期刊论文350余篇，发明专利15个。

主要专家介绍

主任医师: 陈彪、许二赫、毛薇、贾茜；研究员：于顺、蔡燕宁；副主任医师：马敬红、周涌涛、孙虹、许保磊、梅珊珊；主治医师：张慧、李渊、刘疏影、但小娟；助理研究员：杨巍巍、任志丽、韩超、杨秋梅。

陈彪：主任医师、教授、博士生导师、betway网站登陆帕金森病临床诊疗和研究中心和帕金森病研究北京市重点实验室主任、国家老年疾病临床医学研究中心主任、betway网站登陆老年病学系系主任、北京脑重大疾病研究院帕金森病研究所所长。专门从事帕金森相关疾病基础和临床研究，在帕金森病流行病学、遗传学、影像学、体液生物标志物以及融合型感知技术领域开展了大量的研究工作。参与或牵头制定了国际和国内 MDS 帕金森病诊断标准和 MDS 帕金森临床前驱期研究诊断标准和共识。共同发起成立“中国帕金森病临床研究协作组”、“中国帕金森联盟”和“中国帕金森病影像学研究联盟”。承担十一五、十二五、十三五、十四五重点研发专项和“973”、“863”、新药创制重大专项等帕金森相关疾病研究项目。相继组织开展了标记物和治疗手段研究，临床和社区队列以及标准化开放共享平台建设，基于互联网的帕金森相关疾病的全周期管理方法学等研究工作；发表 SCI 文章 340 余篇，国内核心期刊文章 300 余篇，他引总次数达到 15000 多次，谷歌 H 指数 44，获发明专利十余项。并获得中国老年学杰出贡献奖、北京市科技进步一等奖、中华医学科技奖一等奖等，获北京市卫生系统领军人才、北京市科技百人领军人才等。

许二赫：博士、主任医师、硕士生导师、专科病房主诊大夫，负责病房医疗及各项临床指标的管理，进修生培养等动作。定期组织专科医师线上的讲座及患者的科普患教活动。门诊（专家门诊、特需门诊、夜诊）共诊治4000人次左右患者，保质保量地完成门诊的各项指标要求。所管病人出院人数540人次。每周查房2-3次，每年疑难病或危急重症病例讨论6次。在临床工作中利用TMS治疗帕金森病患者焦虑抑郁症、改善步态障碍方面的研究。担任中国老年学老年医学学会老年脑疾病分会副主任委员，中华医学会神经内科分会帕金森病及运动障碍学组委员，中国医师协会神经内科分会神经遗传学组委员，北京医学会帕金森病与运动障碍分会委员，北京医学会医学科普分会委员。

毛薇：博士、主任医师、副教授、硕士生导师，负责专业组的行政和科研管理。长期从事帕金森病、帕金森综合症、震颤、肌张力障碍等运动障碍疾病的临床诊疗及科研工作。研究方向：帕金森病早期预警及干预；帕金森病及帕金森综合症非运动症状；运动障碍病神经调控治疗等。兼任中华医学会老年分会神经病学学组委员，中国老年保健协会脑保健专业委员会副主任委员/秘书长，中国康复医学会帕金森与运动障碍专业委员会委员，北京医学会帕金森与运动障碍分会委员，北京神经变性病学会运动障碍疾病和神经调控专业委员会副主任委员，中国康复医学会睡眠障碍专业委员会委员，北京医学会心身医学分会青年委员。

贾茜：博士，主任医师。2002年在宣武医院神经内科工作至今，主要从事帕金森病,步态障碍,认知障碍临床工作，对帕金森病患者丘脑底核功能连接进行研究。工作期间发表多篇国内外文章，参与多项国家重点研发计划，科技重大专项等国家级课题。担任中国老年学和老年医学学会老年脑疾病分会常务理事，北京神经变性病学会委员。

蔡燕宁：教授，博士生导师。长期从事帕金森病及神经退行性疾病的基础研究，尤其是表观遗传学和生物标记物的转化研究。担任科技部人类遗传资源管理专家组成员、北京市科委人类遗传资源管理专家组成员、中国合格评定国家认可委特标部评审员，中国睡眠研究会生物节律专业委员会常委。近两年发表SCI论文7篇；授权发明专利1项；获批国家级课题2项，经费470余万元。

于顺：教授，博士生导师。主要从事帕金森病分子生物学和诊断标记物的研究，开发了基于血液突触核蛋白的帕金森病诊断技术。任betway网站登陆帕金森病betway官方下载副主任、betway网站登陆脑重大疾病研究院帕金森病研究所副所长，帕金森病北京市重点实验室副主任，中国老年医学学会基础与转化医学分会常务委员，中国生理学会转化神经生理委员会委员，中国医药生物技术协会生物诊断技术分会委员。近两年主持国家自然科学基金面上项目2项，包括新获得1项，发表SCI论文7篇。

主要病种治疗研究成果及现状

作为北京市研究型病房，中心共设有28张病床，年接诊帕金森病患者三万余人次，住院收治患者近千人次，开展帕金森病前驱期风险预测、精准诊断及鉴别诊断、标准化运动及非运动症状全面评估及药物反应测评；常规开展PD致病和易感基因检测及血液-突触核蛋白等生物标记物检测；开展多模态结构影像（如：神经黑色素和铁沉积）及分子影像（AV133、AV45等示踪剂的PET-CT、PET-MRI）检测，建立了PD及相关疾病的多递质、多靶点分子标记物体系；规范化及个体化药物治疗及中西结合治疗、重复经颅磁刺激治疗、冻结步态诊断和治疗等。开展了多学科团队合作的DBS手术前评估和术后管理（2016年开展至今，共完成术前评估1300余例次，术后程控管理患者2000余人次，管理团队包括神经内科、神经外科、康复科、营养科、泌尿外科、中医科等多学科参与，建立了标准化评估和随访体系，牵头建立了神经调控研究队列）；推行网络远程医疗及可穿戴设备等帕金森病全程管理模式。作为亚洲唯一单位参与制定了国际运动障碍协会（MDS）新版PD诊断标准和前驱期PD诊断标准；与宣武医院临床样本中心合作开展了帕金森病早期预警及疾病转化生物标记物研究；与英属哥伦比亚大学核医学中心、McGill大学核医学汇总新合作开展分子影像研究。

中心依托十三五国家重点研发计划建立了神经变性病国家注册登记数据库与临床大数据共享平台和神经变性病国家生物样本库共享平台；建立国家神经变性病临床研究网络体系，成员单位182家；采集PD及相关神经变性病临床信息及生物样本信息约6.2万例；建立高危人群、易感人群及患者前瞻性队列近2000人；其中宣武医院完成历史数据录入2.2万余例，前瞻性队列15000余例； 完成神经变性病基因信息自动化分析和判读报告工具、影像信息自动化分析和判读报告工具，正在开发诊断和鉴别诊断自动化分析和判读工具；撰写《神经变性病大数据采集标准》、《生物样本采集标准流程》，申请专利8项，获得软件著作权9项。近5年牵头或参加新药注册临床试验18项。

为了响应国家卫健委发出的专病专治和建立专病医联体的号召，中心牵头成立全国近 600 家单位，2500 多位医护人员参与的“中国帕金森联盟”， 建立学习培训平台和直播平台，并发起“郁金香计划”，以专科培训班等多种课程组合模式，推动培养和培训更多的专科医生，打造中国的神经变性病专业医生群体。已培训帕金森相关疾病专科医师近万人次，并通过互联网医院、专科电子病历、神经变性病国家注册登记数据库与临床大数据共享平台等数字医疗系统，结合智能手机 App 和穿戴设备等数字化标记物实现对队列人群的全时空管理；基于远程医疗、用户画像、知识图谱等技术实现机构-医生、医生-医生，医生-患者实现智能交互；建立了一体化交互式规范化管理网络。平台已有全国各地342名专科大夫注册参与，覆盖30省份。服务患者8903人，复诊率达40%，慢病管理粘性效果显著。从2008年起在北京代表性社区建立了1万余社区老年人参与的《北京老年人纵向研究队列》，筛选出RBD、LRRK2等帕金森病高危人群，连续随访和追踪至今，发表多篇相关研究论文。

远期研究目标

中心以帕金森病及相关神经变性病的临床诊疗及临床研究为学科发展方向，打通诊疗数据与临床科研数据，以国际标准和知识图谱技术，建立专科病历管理和大数据共享平台和全病程标准化临床诊疗体系，保障专科医生规范化诊疗流程；继续完善帕金森病全基因组测序，突触核蛋白血液相关诊断指标，结构和功能核磁以及分子影像学指标，非运动症状客观筛查指标的研发，早期预警诊断综合指标体系建立和验证等工作，开展延缓疾病进程和改善症状的神经保护药物和手段临床试验，极大程度促进了专病研究和诊疗手段的发展，建立帕金森、肌张力障碍、震颤等运动障碍性疾病的精准化术前评估、精细化手术流程和综合性术后管理体系，推动神经调控技术在全国的推广。探索建立以帕金森病及运动障碍疾病为中心，以诊断、检查和治疗为一体的全周期管理模式和一站式诊疗体系，真正实现患者的实现精准管理和个体化诊疗。

为实现降低帕金森发病率和致残率，提高症状的控制率和患者的生活质量，最终降低疾病负担的目的奠定了良好的基础。